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中國醫療集團(08225.HK)利托那韋(Ritonavir)口服液復產注冊獲得批準(首家)

放大字體  縮小字體 發布日期:2020-02-16 22:10:06    瀏覽次數:47
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原標題:中國醫療集團(08225.HK):利托那韋(Ritonavir)口服液復產注冊獲得批準(首家) 來源:格隆匯格隆匯2月16日丨中國醫療集團(08225.HK)公布,邁可欣(利托那韋(Riton

原標題:中國醫療集團(08225.HK):利托那韋(Ritonavir)口服液復產注冊獲得批準(首家) 來源:格隆匯

格隆匯2月16日丨中國醫療集團(08225.HK)公布,邁可欣(利托那韋(Ritonavir)口服液)復產注冊于2020年2月14日獲得批準(首家)。這無疑是給新冠狀病毒肺炎的情人節禮物,利托那韋(Ritonavir)是抗病毒蛋白酶抑制劑,且洛匹那韋/利托那韋為國家衛健委針對新型肺炎的國家版診療方案推薦用藥。

公司旗下新型冠狀病毒肺炎臨床特別專案研究組,中國科學院武漢病毒研究所等也發現邁可欣對新型冠狀病毒(COVID19)有抑制作用。公司將負責邁可欣的上市前后“臨床研究推廣和治療”,這是公司在中國醫改環境下,提出的D-CRCO模型(Digital數位化Clinical臨床Research 研究Commercializaton商業Organization組織)。

同時,由集團組織的關于瑞德西韋Remdesivir(RNA聚合酶抑制劑)新藥研究申報和拓展性同情用藥,也收到國家藥監局的再次積極回復和交流。

人類和病毒的斗爭將會是長期和更加激烈的。集團提出“研究型治療RWS-Therapy模式”通過真實世界臨床研究開展對COVID19臨床和大資料研究,將會在努力治愈患者的過程中為股東創造回報。

 
(文/小編)
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